大学有机化学中如何判断rs构型
RS标记法谁发明的？
RS标记法谁发明的？
R-S系统命名法最初是由R、S、Cahn（伦敦化学会），（伦敦大学学院）和（苏黎世，瑞士联邦工学院）于1950年提出，1970年被国际纯粹和应用化学协会（IUPAC）所采用的。
利用X射线衍射技术测定对映体结构所得的真实构型叫绝对构型。它的标记法就是RS构型标记法——由英果尔和凯恩确立——即以手性碳原子所连接的基因在空间不同方向上的排布为特征的构型标记法。
dl构型是什么含义？
DL主要指氨基酸的构型，D代表R. L 代表S，标准命名法还得用RS.
αβ主要指半缩醛或者糖环的构型，没记错的话α在葡萄糖中，是指与5位置CH2OH异侧的构型。
顺反则更加宽泛，主要用在但不局限于烯烃的构型，syn. anti 也会被用于饱和环的同侧或者异侧。注意在烯烃命名时，顺反跟E /Z没有必然的对应关系。
乙基和羟基在rs构型中谁优先？
择优先顺序最小的原子或基团远离观察者，其余原子或基团依优先顺序排列,按照从大到小的顺序旋转若是逆时针则是S型...若是顺时针则是R型
PS.次序规则
（1）原子序数大者优先，同位素质量大者优先
如：IBrClSPFONCD
H
（2）基团的第一个原子相同时，比较与其相连的下一个原子
如：-CH2CH3-CH3-CH2Cl-CH2F-CH2OCH3-CH2OHCH(CH3)2CH2CH(CH3)2
双键代表CC单键代表CH
CC优先
（3）对不饱和基团，可认为与同一原子连接
2或3次
分子的手性及不对称碳原子的R、S构型判断？
在有机化学中，碳原子在形成有机分子的时候，4个原子或基团可以通过4根共价键形成三维的空间结构。由于相连的原子或基团不同，它会形成两种分子结构。这两种分子拥有完全一样的物理、化学性质。比如它们的沸点一样，溶解度和光谱也一样。但是从分子的组成形状来看，它们依然是两种分子。这种情形像是镜子里和镜子外的物体那样，看上去互为对应。由于是三维结构，它们不管怎样旋转都不会重合， 如果你注意观察过你的手，你会发现你的左手和右手看起来似乎一模一样，但无论你怎样放，它们在空间上却无法完全重合。如果你把你的左手放在镜子前面，你会发现你的右手才真正与你的左手在镜中的像是完全一样的，你的右手与左手在镜中的像可以完全重叠在一起。实际上，你的右手正是你的左手在镜中的像，反之矣然。所以又叫手性分子。
所谓的不对称碳原子的R、S构型即有机化学中的旋光异构问题
R—拉丁字Rectus（右）； S —拉丁字Sinister（左）
R/S标记法是根据手性碳原子上所连的四个原子或原子团在空间的排列方式来标记的。
用R/S标记构型的步骤为：
① 按照大小次序规则，确定大小次序；
② 将最小的原子或原子团置于距观察者最远处；
③ 观察其余三个原子或原子团由大到小的排列方式。
顺时针—— R； 逆时针—— S。
这些都是化学竞赛中所必须知道的，希望楼主再看看旋光异构中的内外消旋体，另外在注意构象异构和顺反异构的问题，祝各位在9月分的化学竞赛中有上佳表现