稀释10倍是1:9还是1:10 稀释度,与稀释倍数区别?

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稀释10倍是1:9还是1:10

稀释度,与稀释倍数区别?

稀释度,与稀释倍数区别?

稀释度:是溶液被冲淡的程度。例如,1ml血清加179ml的生理盐水,则稀释度为1:180。稀释倍数:是稀释前溶液浓度除以稀释后的溶液浓度所得的商。
如果说稀释度就是讲的稀释的程度,比如说是20%或30%,而稀释倍数是指将一到两滴的洗洁精稀释到它本身的十到二十倍,这两者有根本的区别。
溶液稀释前后,溶质的质量不变。就用C1V1C2V2就行了。C1就是稀释前溶液的浓度,V1就是稀释前溶液的体积。C2就是稀释后溶液的浓度,V2是稀释后溶液的体积。

85%的磷酸稀释10倍怎么配?

首先弄清85%的磷酸稀释10倍的含义,其含义是85%的磷酸占1份,85%的磷酸兑水稀释后的溶液是10份,则兑水(溶剂)是10-1=9份,85%的磷酸(溶质)与兑水(溶剂)的比是1:9。所以85%的磷酸释10倍按85%的磷酸(溶质)与兑水(溶剂)的比为1:9。这题的解题关键是稀释10倍的含义。

稀释100倍什么意思?

10毫克每升稀释100倍是0.1毫克每升。稀释100倍,就是加水100倍,10÷100=0.1,也就是变成了0.1毫克每升。这是一道溶液稀释问题,根据题意,已知原液是10毫克/升,要求稀释100倍,也就是把原液10毫克加水100倍,10×100=1000(毫克),加水1000毫克,就变成了稀释100倍的溶液。

到底怎样计数细胞呢?“稀释倍数”怎么计算?

一般来说,细胞的计数方法是:细胞数/mL4个大格细胞总数/4×10000×稀释倍数操作步骤:
1.取10ul细胞悬液与10ul台盼兰混合均匀于1.5ml离心管中。
2.盖上盖玻片,取10ul混合液自血球计数盘上方加入,于10倍生物显微镜下观察,活细胞不染色,死细胞被染成蓝色。
3.分别计数四个大方格,得到细胞总数,再除以4,乘以稀释倍数(本实验为2),最后乘以104,即为每ml细胞悬液中细胞数。
若细胞位于线上,只计上线与左线(计上不计下,计左不计右)。注:1.细胞数/ml=4大格细胞总数×稀释倍数×104/4;每一大格的体积为=0.1cm×0.1cm×0.01cm=10-4ml2.计数板计数时,最适细胞浓度为5~10×105个/ml,此范围外计数误差偏大。
3.高浓度细胞悬液,可取出部分作稀释或连续稀释后计数。例活细胞数/方格:55,62,49,59;死细胞数/方格:5,3,4,6;细胞总数=243平均细胞数/方格=60.75;稀释倍数=2;细胞数/ml:60.75×104×2=1.22×106;细胞数/flask(10ml):1.22×106×10ml=12.2×106存活率:225/243﹦92.6%