十倍稀释法原理和步骤
二倍稀释和10倍稀释的区别？
二倍稀释和10倍稀释的区别？
两倍稀释和十倍稀释的区别？两倍稀释和十倍稀释一般没有多少。唯一区别就是如果被稀释的溶液的浓度很大，那我们把这个溶液先稀释两倍，在稀释完两倍的溶液中再吸取溶液再把它稀释5倍，这样可以更好的保证它的精确度。如果说区别就是稀释10倍的溶液要进行两次稀释。
样品浓度是0.5时，我要稀释10倍怎么稀释？
如果不是精确算法的话，液体稀释10倍就是去1份100毫升的高浓度液体加入9份900毫升稀释液，定容或者也可以不定容（依照你的精确度来看）；如果定容的话就是定容至1000毫升。粉末状固体物质稀释十倍就是加入10份水就可以拉！
1克稀释10倍要多少水？
一克稀释十倍需要兑水多少的问题我们下面计算一下得出结论吧：1:101克:x，那么x10克，也就是说一克稀释十倍需要兑水十克，这样的问题很简单，但是对于农户来说确实是很重要，农药稀释倍数过高会造成药害，浓度低了又起不到应有的效果。所以1克稀释10倍需要兑水10克(或10毫升)。
cod水样怎么稀释100倍？
做cod时，因氯离子含量比较大，需要稀释十倍。
直接取10ml定容100ml后，取稀释后水样测，；但是这负责水质检测的说需要逐级稀释，先取两2ml稀释至10ml，取10ml中的5ml再稀释至10ml后，用第二次稀释的10ml样测定。这两个方法相比有多大的误差，此外做cod标样是每次测都做标样，还是一段时间做一次标样就行。
十倍梯度稀释法原理？
细胞浓度梯度就是稀释不同浓度的细胞，例如100,1000,10000这样以相同的倍数增加。
梯度平板稀释法分离纯种微生物的方法：将待测样品制成均匀的系列浓度梯度稀释液,取各个稀释度、同等量的稀释液接种到平板中,使其均匀分布于平板中的培养基内.经培养后,由单个细胞生长繁殖形成菌落,统计菌落数目,即可计算出样品中的含菌数. 梯度平板稀释法分离纯种微生物的和原理 用这种方法计算出的菌数是培养基上长出来的菌落数,故又称活菌计数.因为稀释的时候并不知道有没有稀释过度,所以要用不同浓度的稀释液分别做实验,最后取琼脂平板上出现单个的菌落时的浓度进行计数,经过计算,得出菌液含菌量.